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Cet article fait partie de notre série sur les activités quotidiennes et le soutien des proches.Vous trouverez nos autres articles sur ce sujet sur Eugeria.ca : Que sont les AVD? Connaissez-vous les AVQ? Que sont les centres de jour pour aînés? L’importance du répit Nous connaissons tous les bienfaits de l’exercice et d’une bonne alimentation. Ils nous rendent plus sains, plus forts et contribuent à une meilleure concentration. Pourtant, plusieurs d’entre nous négligent les bienfaits de prendre du temps pour soi, loin de la routine, surtout lorsque nous nous sentons dépassés par les responsabilités de la prise en charge d’un proche. Prendre une pause de soins tout en sachant que votre proche est entre de bonnes mains est important pour votre propre santé et votre tranquillité d’esprit. L’utilisation des services de répit peut soutenir et renforcer votre capacité à être un proche aidant et présente de nombreux avantages tant pour l’aidant que pour le bénéficiaire de soins. Avantages du répit pour le proche aidant: Revitalisation Les pauses de répit permettent aux proches aidants de reprendre leur souffle, de se reposer, de se détendre pour ensuite continuer leur rôle beaucoup plus efficacement. Trouvez une heure par semaine pour faire quelque chose que vous aimez et qui vous apporte une satisfaction différente. En tant qu’aidant, vous devez vous rappeler que vous avez le droit de profiter de la vie. Vous n’avez aucune raison de vous sentir coupable. Éviter l’isolement À mesure que la population nord-américaine vieillit, l’isolement social devient un problème de plus en plus important pour les proches aidants. Il est primordial de passer du temps avec vos amis et votre famille en allant dîner ou en faisant d’autres activités sociales en dehors de vos tâches de proche aidant. Détente Marcher, se promener tranquillement dans un parc, visiter un musée ou faire tout ce qui vous apporte du repos physique et émotionnel peut vous calmer, diminuer votre niveau de stress et améliorer votre humeur. Vous bénéficiez rarement de telles occasions lorsque vous êtes un proche aidant, mais elles contribuent énormément à votre santé et à votre bien-être! Énergie Pour être efficace dans votre quotidien bien occupé, vous devez prendre le temps de recharger vos batteries. Même si vous le voulez, vous ne pouvez pas être efficace et patient en étant épuisé physiquement ou émotionnellement! Le simple fait de prendre le temps de faire une sieste ou de passer une bonne nuit de sommeil peut vous permettre de récupérer et de vous fournir l’énergie dont vous avez besoin pour continuer à être un proche aidant. L’espace et la perspective S’éloigner de la situation de proche aidant, même pendant seulement quelques heures, peut vous aider à prendre le recul dont vous avez besoin pour y voir plus clair, avec plus de perspective. Vous pourriez même penser à de meilleures façons de faire les choses et à d’autres ressources que vous pourriez exploiter pour vous aider. Avantages pour le bénéficiaire de soins: Socialisation Le répit que vous vous accordez peut offrir à votre proche l’occasion d’interagir et de socialiser avec d’autres personnes et d’établir de nouveaux liens. Participation aux activités Les centres de répit organisent souvent des activités récréatives ou d’apprentissage. Certains centres organisent également des jeux cognitifs pour aider à améliorer ou à stabiliser les compétences cognitives des personnes âgées. Réduction du niveau de stress Les bénéficiaires de soins peuvent devenir préoccupés par le stress qu’ils vous causent, ce qui les amène à leur tour à être stressés. Lorsqu’ils peuvent vous aider à vous détendre, cela peut réduire leur anxiété! Plusieurs recherches révèlent des avantages clairs au répit. Une étude a démontré que les proches aidants qui utilisaient des centres de répit pour leurs proches atteints de démence présentaient des niveaux significativement plus faibles de stress, de colère et de dépression. Une autre étude a également révélé que les interventions de répit ou de centres de jour réduisaient efficacement la dépression chez les proches aidants et augmentaient le bien-être. Une recherche a récemment démontré qu’environ 60% des proches aidants interrogés ont affirmé avoir une santé « passable ou mauvaise », comparativement à seulement 33% des non-aidants. Donner des soins est gratifiant, mais peut aussi facilement devenir stressant. Prendre soin de vous permet d’être un meilleur proche aidant à long terme. D’autres sont tout à fait capables de vous soulager de temps en temps, et vous en avez besoin.

Chaque année, la préparation des déclarations de revenu (tant fédéral que provincial) apporte son lot d'interrogations aux aînés vivant avec des incapacités physiques ou mentales, et surtout à leurs proches. Crédits divers, frais déductibles, comment vous y retrouver? En tant qu'aîné ou proche aidant, vous pourriez être admissible à de nombreux crédits et prestations. Voici quelques-uns des crédits, déductions ou prestations les plus pertinents. Au fédéral 1. Frais médicaux Vous pourriez demander le crédit d'impôt pour frais médicaux pour des frais admissibles que vous ou votre conjoint avez payés. Avec une ordonnance, ces frais peuvent être : les aides à la marche, les appareils auditifs, les bas de compression, les frais payés à un professionnel de la santé pour remplir le formulaire T2201 (Certificat pour le crédit d'impôt pour personnes handicapées), les couches jetables, les dentiers et implants, les montants payés pour modifier l'habitation d'une personne qui a une déficience motrice grave et prolongée (modifications qui lui permettent d'y accéder, de s'y déplacer plus facilement ou d'y accomplir ses activités plus facilement; les dispositifs ou équipements conçus pour aider une personne à entrer dans un bain/douche et à en sortir, ou à s'asseoir sur une toilette et à s'en relever). Les frais de préposé aux soins, les prescriptions ou médicaments sur ordonnance, les primes versées à un régime privé d'assurance-maladie, les soins dentaires, la transformation d'un véhicule, les vaccins et les lunettes sont aussi des dépenses admissibles, pour ne nommer que ceux-ci. Vous trouverez une liste exhaustive des frais admissibles sur le site de l'ARC. 2. Crédit d'impôt pour personnes handicapées (CIPH) Si vous ou votre proche avez une déficience grave et prolongée des fonctions physiques ou mentales, vous pourriez être admissible au CIPH. Une déficience est grave lorsque ses effets sont tellement importants que la capacité d'une personne à accomplir les activités courantes de la vie de tous les jours est limitée de façon marquée. N'oubliez pas que si vous réclamez pour la première fois une déduction ou un crédit réservé aux personnes handicapées, vous devez produire une attestation d'un médecin ou d'un professionnel de la santé (Certificat pour le crédit d'impôt pour personnes handicapées – formulaire T2201). 3. Crédit d'impôt pour l'accessibilité domiciliaire Ce crédit non remboursable peut être réclamé à l'égard des dépenses engagées pour effectuer des rénovations ou des modifications visant à rendre un domicile plus accessible à une personne âgée de 65 ans et plus ou à une personne avec une déficience. Il peut être réclamé par la personne ou son conjoint, ou encore par un membre de leur famille qui a demandé (ou pourrait demander) le montant pour aidants naturels ou le montant pour personnes à charge de 18 ans ou plus ayant une déficience. Le montant maximal des dépenses admissibles est mis à jour périodiquement par l'ARC — vérifiez les montants en vigueur sur canada.ca avant de produire votre déclaration. Les montants maximaux sont mis à jour périodiquement. Vérifiez toujours les chiffres en vigueur auprès de l'ARC avant de produire votre déclaration. Au provincial Pour les informations fiscales destinées aux aînés dans les autres provinces du Canada, consultez les liens en fin d'article. Au provincial – Province de Québec 1. Montant pour déficience grave et prolongée Vous pouvez demander ce crédit si vous ou votre proche avez une déficience grave et prolongée des fonctions mentales ou physiques attestée par un médecin ou, selon le cas, par un autre professionnel de la santé. Demandez le formulaire d'Attestation de déficience à votre professionnel de la santé. 2. Montant pour frais médicaux À quelques exceptions près, vous pouvez demander le crédit d'impôt pour frais médicaux pour les mêmes frais admissibles que ceux réclamés au fédéral. 3. Le crédit d'impôt remboursable pour maintien à domicile des aînés Ce crédit a pour but d'aider les aînés à demeurer le plus longtemps possible dans leur domicile. Il permet de réduire les coûts de certains services de maintien à domicile — des services d'aide à la personne (habillage, hygiène, soins infirmiers, préparation de repas, service de télésurveillance et de repérage par GPS, etc.) et des services d'entretien (entretien ménager, travaux d'entretien extérieurs, etc.). Notez que l'achat ou la location d'appareils de surveillance ne donne pas droit à ce crédit, mais peut être réclamé dans le cadre du crédit d'impôt remboursable pour frais engagés par un aîné pour maintenir son autonomie (voir plus bas). Attention : vous ne pouvez pas réclamer les mêmes dépenses comme frais médicaux et vice versa. 4. Le crédit d'impôt remboursable pour frais engagés par un aîné pour maintenir son autonomie Les dépenses suivantes sont admissibles : l'acquisition, la location et l'installation de certains biens tels qu'un dispositif de télésurveillance ou de repérage par GPS, certains biens visant à faciliter l'utilisation d'une cuvette, d'une baignoire ou d'une douche, un dispositif sur rail permettant de monter et de descendre les escaliers, un système d'avertissement destiné aux personnes malentendantes, une prothèse auditive, une marchette, un déambulateur, une canne, des béquilles, un fauteuil roulant non motorisé et un lit d'hôpital pour lesquels l'aîné n'a pas reçu de remboursement. 5. Le crédit d'impôt pour activités des aînés Les personnes âgées qui s'inscrivent à des activités physiques, artistiques, culturelles ou récréatives peuvent être admissibles à ce crédit. 6. Le crédit d'impôt pour soutien aux aînés Ce crédit est versé automatiquement à tout aîné de plus de 70 ans à très faible revenu, qui n'a pas d'impôt à payer et qui produit une déclaration de revenu. Le crédit peut atteindre jusqu'à 2 000 $ pour un aîné seul et jusqu'à 4 000 $ pour un couple dont les deux conjoints sont âgés de 70 ans ou plus. Il est réduit en fonction du revenu familial qui excède un seuil applicable, lequel est mis à jour annuellement par Revenu Québec. Ce crédit est calculé et versé automatiquement à toute personne qui produit une déclaration de revenu. Les montants et les seuils de revenu sont mis à jour chaque année. Vérifiez toujours les chiffres en vigueur auprès de Revenu Québec avant de produire votre déclaration. 7. Crédit d'impôt à l'égard des frais engagés par un aîné pour un séjour dans une unité transitoire de récupération fonctionnelle Ce crédit est accordé à la personne de plus de 70 ans qui a payé des frais de séjour dans une unité transitoire de récupération fonctionnelle, et pour lesquels elle n'a pas reçu de remboursement ni bénéficié d'un autre crédit d'impôt (maximum de 60 jours). Vous prenez soin d'un proche vieillissant ou vivant avec une déficience? Sachez que vous aussi pouvez bénéficier de crédits d'impôt. Pour les proches aidants Au fédéral : crédit canadien pour aidant naturel Vous pouvez demander ce crédit si vous subvenez aux besoins de votre conjoint qui a une déficience physique ou mentale, ou d'une autre personne si elle est à votre charge. Une personne est considérée à votre charge si elle compte sur vous pour lui fournir régulièrement et systématiquement l'ensemble ou une partie des produits de base de la vie courante, comme la nourriture, le logement et l'habillement. Vous n'avez pas l'obligation d'habiter avec la personne à charge. Au provincial – Province de Québec 1. Crédit d'impôt remboursable pour aidant naturel Ce crédit s'adresse à la personne qui : 1) cohabite avec un proche admissible incapable de vivre seul en raison d'une déficience grave et prolongée, 2) héberge un proche admissible qui est soit handicapé, soit âgé de 70 ans et plus, 3) prend soin de son conjoint handicapé âgé d'au moins 70 ans, ou 4) offre de l'aide de façon régulière et constante à un proche admissible atteint d'une déficience grave et prolongée (sans nécessairement cohabiter avec lui). Attention : vous ne pouvez pas demander ce crédit si une autre personne le demande déjà. Les montants et les seuils de revenu sont mis à jour chaque année. Vérifiez toujours les chiffres en vigueur auprès de Revenu Québec avant de produire votre déclaration. 2. Crédit d'impôt remboursable pour répit à un aidant naturel Demandez ce crédit si vous êtes un proche aidant et que vous avez payé des services de soins, de garde et de surveillance par une personne possédant un diplôme reconnu pour un proche vivant avec une incapacité. En résumé Cet article se veut un aperçu des mesures fiscales disponibles pour les aînés et les proches aidants, et n'est pas exhaustif. La préparation des déclarations de revenu peut s'avérer complexe. Pour bénéficier de tous les crédits et déductions auxquels vous avez droit, nous vous recommandons de faire appel à des professionnels de la fiscalité. Si vous avez un revenu modeste et une situation fiscale plus simple, les bénévoles d'organismes communautaires peuvent aussi vous aider à préparer vos déclarations gratuitement. Informez-vous sur le site de l'ARC. Informations pertinentes pour les aînés Revenu Québec – Crédits d'impôt Ontario – Aînés Alberta – Aînés Colombie-Britannique – Aînés Manitoba – Aînés Nouveau-Brunswick – Aînés Nouvelle-Écosse – Aînés Nunavut – Aînés Île-du-Prince-Édouard – Aînés Saskatchewan – Aînés Terre-Neuve-et-Labrador – Aînés Canada – Aînés

Les troubles neurocognitifs sont rarement le seul diagnostic en jeu. Beaucoup de personnes vivant avec des troubles neurocognitifs doivent aussi composer avec l'hypertension, le diabète, l'arthrite ou une maladie cardiaque — des conditions qui étaient parfois présentes bien avant l'apparition des changements cognitifs, ou qui se développent en parallèle. Pour les proches aidants, cela signifie que le quotidien ne se limite pas à la mémoire et à l'orientation. Il faut aussi coordonner la prise de tension artérielle, les horaires d'insuline, la douleur articulaire, et une liste de rendez-vous qui s'allonge, souvent tout en même temps. Alors que la Journée de sensibilisation aux maladies chroniques, le 10 juillet, met en lumière les réalités des maladies de longue durée, c'est le bon moment pour parler de ce qui se passe lorsque les changements cognitifs et d'autres conditions chroniques se manifestent ensemble, et de comment rendre cela un peu plus gérable. Pourquoi c'est si fréquent Si cela semble beaucoup à gérer, c'est parce que ça l'est souvent. Au Canada, les personnes vivant avec des troubles neurocognitifs vivent souvent avec plusieurs autres conditions de santé à la fois. Les données nationales montrent qu'environ la moitié compose déjà avec l'hypertension, et qu'environ le quart au tiers vit aussi avec une maladie cardiaque, un trouble de l'humeur ou le diabète. Un examen plus approfondi mené dans plusieurs provinces canadiennes a révélé qu'entre le tiers et la moitié des personnes vivant avec des troubles neurocognitifs ont cinq conditions chroniques ou plus au total, l'hypertension et l'arthrose figurant parmi les plus fréquentes. Dans plusieurs cas, des conditions comme le diabète et l'hypertension étaient déjà présentes bien avant le diagnostic de trouble neurocognitif. Rien de tout cela ne signifie que quelque chose va anormalement mal. Cela reflète simplement à quel point ces combinaisons sont courantes, et pourquoi tant de proches aidants se retrouvent à gérer bien plus que la mémoire seule. Le défi du quotidien : quand les routines se chevauchent Dans la pratique, ce chevauchement se manifeste de petites façons constantes. Un horaire de médication pour la tension artérielle ne s'aligne pas toujours avec celui de l'insuline. Un spécialiste demande un suivi le mois prochain, un autre veut une prise de sang cette semaine. Et lorsqu'un symptôme apparaît, que ce soit de la confusion, de la fatigue ou un changement d'appétit, il n'est pas toujours évident de savoir quelle condition en est la cause. Les changements cognitifs peuvent rendre plus difficile pour un proche de reconnaître ou de décrire ce qu'il ressent, ce qui vous laisse, en tant que proche aidant, une plus grande part de l'observation et des liens à faire. Est-ce les troubles neurocognitifs, ou autre chose? Une confusion soudaine, une agitation accrue ou un changement notable de comportement ne signifie pas toujours que les troubles neurocognitifs progressent. Une glycémie basse, la déshydratation, une infection comme une infection urinaire, ou même un nouveau médicament peuvent produire des symptômes similaires. Lorsque quelque chose change rapidement, il vaut mieux en parler à un médecin plutôt que de présumer qu'il s'agit simplement de l'évolution des troubles neurocognitifs. Mettre en place de petits systèmes qui soutiennent tout à la fois Vous n'avez pas besoin de tout réorganiser d'un coup. Quelques petits systèmes cohérents peuvent faire une réelle différence pour jongler avec plusieurs conditions en plus des troubles neurocognitifs. Aider votre proche à se repérer dans le temps. L'horloge Idem aide une personne vivant avec des troubles neurocognitifs à suivre le déroulement de sa journée, en soutenant les actions à faire au bon moment pour garder les autres conditions sous contrôle : repas, médication, rappels d'hydratation, et rendez-vous chez le médecin, en physiothérapie ou avec d'autres spécialistes. Simplifier la prise de médicaments. Un pilulier verrouillable et préprogrammé, comme le pilulier connecté Idem ou le Pippa Tipper, peut libérer la bonne dose au bon moment, réduisant le risque de doses oubliées ou doublées lorsque plusieurs médicaments sont en rotation. Aucun de ces outils ne remplace les soins médicaux, mais ils peuvent alléger la charge quotidienne de mémorisation, de suivi et de coordination. Impliquer toute l'équipe soignante Lorsque plusieurs conditions sont en jeu, plusieurs spécialistes le sont généralement aussi, et ils ne communiquent pas toujours entre eux. Quelques habitudes peuvent aider à combler cet écart. Tenir une liste à jour. Notez chaque médicament et chaque condition, et apportez cette liste à chaque rendez-vous, peu importe le spécialiste consulté. Noter les questions à l'avance. Il est facile de les oublier une fois dans la salle d'examen. Faciliter l'accès à la bonne personne pour votre proche. Un téléphone adapté avec composition par photo, comme le Raz Memory Cell Phone, le Clarity Amplified Photo Telephone ou le téléphone adapté SMPL, permet à votre proche d'appeler un médecin, un pharmacien ou un membre de la famille en particulier sans avoir à se souvenir d'un numéro. Demander un point de contact central. La Société Alzheimer recommande spécifiquement d'impliquer un pharmacien pour la révision des médicaments, puisqu'il peut aider à simplifier et sécuriser les routines. Être la personne qui tient tout cela ensemble est une réelle responsabilité. Demander ce type de coordination n'est pas exagéré. C'est exactement le genre de soutien dont votre proche a besoin. Vous n'avez pas à porter tout cela seul(e) Les troubles neurocognitifs arrivent rarement seuls, et vous ne devriez pas non plus être seul(e) pour y faire face. Gérer plusieurs conditions à la fois demande réellement beaucoup, mais c'est aussi quelque chose que des familles réussissent à faire chaque jour, un petit système, un rendez-vous, une conversation à la fois. Vous n'avez pas besoin de tout avoir compris aujourd'hui. Mettre en place quelques routines stables dès maintenant peut rendre les défis de demain un peu plus faciles à gérer. Sources : Statistique Canada; Gouvernement du Canada, Promotion de la santé et prévention des maladies chroniques au Canada (2025); Société Alzheimer (Royaume-Uni).  

Cet article fait partie de notre série sur les activités quotidiennes et le soutien des proches.Vous trouverez nos autres articles sur ce sujet sur Eugeria.ca : Que sont les AVD? Connaissez-vous les AVQ? 8 bénéfices du répit pour proches aidants Les centres de jour pour aînés, également connus sous le nom de Programme de jour pour adultes, sont des centres où votre proche peut passer du temps sous supervision professionnelle, tout en prenant part à plusieurs types d’activités. Ces centres offrent également la surveillance des médicaments, les repas et la possibilité de socialisation. Bien qu’ils soient ouverts principalement durant la semaine de travail, certains centres offrent un horaire plus flexible, incluant les soirs et les week-ends. Ces centres de jour permettent aussi aux proches aidants d’obtenir une pause dans l’exercice de toutes les tâches associées aux soins quotidiens de l’aîné. Cela leur permet de se détendre, de se concentrer sur leur travail ou de passer du temps avec des amis. C’est un excellent moyen pour les proches aidants d’obtenir un repos bien mérité, tout en offrant un environnement sécuritaire et supervisé où leurs proches âgés peuvent socialiser et recevoir les soins dont ils ont besoin. Il existe trois types de centres de jour pour adultes: sociaux, médicaux et spécialisés. Les centres de jour à caractère social offrent des repas, des activités sociales et récréatives ainsi que des services de santé de base. Les centres de soins médicaux ont des activités sociales, mais fournissent également des équipements médicaux plus spécifiques tels que la physiothérapie, des services de consultation médicale et plusieurs autres traitements. Ces centres ont souvent des infirmières sur place. Finalement, les centres de soins spécialisés aident les personnes âgées ayant des problèmes de santé spécifiques, comme la maladie d’Alzheimer et d’autres formes de démence. Quels sont les avantages? L’accès aux centres de jour pour les proches aidants et les bénéficiaires de soins présente de nombreux avantages. Pour le bénéficiaire des soins, les centres de jour pour adultes peuvent : Favoriser l’interaction sociale Offrir des activités physiques Offrir des activités culturelles (art, jardinage, musicothérapie) Fournir des soins médicaux et d’hygiène (aide pour les médicaments, la tension artérielle, la toilette, les soins personnels) Offrir une thérapie particulière Reporter l’admission dans des établissements de soins de longue durée Éviter la réhospitalisation Les centres de jour pour adultes peuvent permettre aux proches aidants de : Se détendre et se reposer Être avec d’autres membres de la famille et des amis Soulager le stress et la responsabilité d’être un proche aidant Autres considérations De plus, certains centres offrent le transport pour faciliter l’accès à leur service (si le transport est offert, assurez-vous de vérifier l’horaire et les disponibilités). Par ailleurs, lorsque plus de soins sont nécessaires et que le proche aidant a besoin de plus d’aide, il est peut-être temps d’explorer les centres de répit qui offrent de plus longues heures d’aide (24 heures et pendant les fins de semaine). Les soins de répit complets peuvent être l’étape qui suit les services de centres de jour. Il est important de discuter à l’avance de la possibilité d’aller dans un centre de jour pour adultes avec votre proche. Cela aidera à déterminer s’il veut y participer de son plein gré et ainsi réduire l’anxiété lors d’un premier séjour. 

Cet article fait partie de notre série sur les activités quotidiennes et le soutien des proches. Vous trouverez nos autres articles sur ce sujet sur Eugeria.ca : Que sont les AVD? Que sont les centres de jour pour aînés? 8 bénéfices du répit pour proches aidants Les professionnels de la santé ont identifié les activités-clés requises pour prendre soin de soi au quotidien. Celles-ci sont appelées activités de la vie quotidienne (AVQ) et sont des mesures de soins personnels qu’une personne doit être apte à effectuer pour maintenir son autonomie. Elles sont séparées en activités de la vie quotidienne de base (souvent seulement appelées « AVQ ») et en activités de la vie domestique (appelées « AVD »). Cet article explorera seulement les AVQ, les activités de soins personnels fondamentalement requises. Les AVQ visent directement la santé et l’hygiène. Elles comprennent : Ces activités sont une très bonne indication des fonctions de base, de l’indépendance et de l’autonomie d’une personne âgée. Il est important que les proches aidants évaluent le niveau d’autonomie de leurs proches en se basant sur leur capacité à effectuer les AVQ. Ont-ils de la difficulté à mener à bien une ou plusieurs de ces activités de manière autonome? Si la réponse est oui, il est temps de leur procurer de l’aide. Il existe de nombreux services, privés comme publics, disponibles pour aider votre proche à rester en sécurité et dans le confort de sa propre maison. Pour prendre action Si vous pensez que votre proche a peut-être besoin d’assistance pour les AVD, consultez les ressources que nous avons répertoriées dans notre section profiter du quotidien. Vous y trouverez des services d’aide à la préparation de repas, de ménage, de prise de médicaments et de l’aide pour faire les courses. Ce sont des ressources utiles que votre proche soit atteint d’Alzheimer ou pas.  

Cet article fait partie de notre série sur les activités quotidiennes et le soutien des proches. Vous trouverez nos autres articles sur ce sujet sur Eugeria.ca : Connaissez-vous les AVQ? Que sont les centres de jour pour aînés? 8 bénéfices du répit pour proches aidants Avez-vous déjà pensé à tout ce qui est nécessaire pour accomplir vos tâches quotidiennes afin de pouvoir rester totalement autonome? La plupart d’entre nous n’y pensent pas, jusqu’à ce que nous y soyons obligés, souvent à cause d’une maladie ou d’une blessure, ou encore parce qu’un proche commence à avoir de la difficulté à faire des tâches. Lorsque ces difficultés se présentent, cela ne signifie pas que nous ne pouvons plus vivre de façon sécuritaire et autonome à notre domicile. Toutefois, cela peut signifier qu’une assistance externe est requise. Mais de l’assistance pour quoi au juste? Pour déterminer les besoins spécifiques d’une personne, les professionnels de la santé utilisent souvent ce qu’ils appellent les activités de la vie quotidienne (AVQ) et les activités de la vie domestique (AVD). Les AVQ et les AVD représentent ensemble la liste complète des activités de soins personnels requises pour maintenir une autonomie totale. Les évaluer est le gagne-pain des travailleurs sociaux et des ergothérapeutes lorsqu’ils travaillent avec des personnes âgées. Connaître la liste complète des AVQ et des AVD ne remplacera certainement pas une évaluation professionnelle. Mais cela vous permettra de surveiller les domaines où vous ou votre proche pourriez avoir besoin d’aide. Quelle est la différence entre AVQ et AVD? Les activités de la vie quotidienne (AVQ) sont toutes les actions de soins personnels de base liés à l’hygiène et à la santé (comme manger, se laver, s’habiller, etc.). Quant aux activités de la vie domestique (AVD), ce sont des activités plus complexes qui permettent à une personne de vivre de façon autonome dans sa communauté. Les AVD ont lieu à l’intérieur et à l’extérieur de la maison. Elles sont : Est-il possible que les personnes âgées aient besoin d’aide pour les AVD avant les AVQ? Oui, les personnes âgées ont généralement besoin d’aide pour les AVD avant les AVQ. Par exemple, beaucoup de gens perdront la capacité de faire à manger, mais pourront quand même se nourrir, ou ils pourront s’habiller, mais ne pourront plus descendre les escaliers pour faire la lessive. En tant que proche aidant, comment puis-je utiliser les AVD et les AVQ? Lorsque vous remarquez que votre proche n’est plus capable de prendre soin de lui-même, utilisez la liste des AVD et des AVQ comme une liste de contrôle pour la surveillance et la planification des soins. À mesure que vous organisez la prestation de soins ou d’autres formes de soutien, cette liste assure que vous n’oublierez rien et que tous les besoins seront couverts. En outre, prendre des notes sur les activités nécessitant de l’aide vous aidera à communiquer vos préoccupations à un professionnel de la santé. Comment les professionnels de la santé utilisent-ils les AVQ et les AVD? Les travailleurs sociaux utilisent les AVQ et les AVD dans l’évaluation de l’état fonctionnel pour déterminer les besoins de soins à domicile ou les besoins de déménagement. Parce qu’ils constituent une excellente mesure d’autonomie, les médecins utilisent souvent les AVD et les AVQ pour évaluer la perte de mémoire et son évolution lorsqu’elle est présente, notamment dans la maladie d’Alzheimer. Plus important encore, les ergothérapeutes sont des professionnels de la santé spécialisés dans l’évaluation et l’amélioration des AVQ et des AVD.   Pour en apprendre plus Pour lire sur les AVQ et faire toute la différence avec les AVD, voyez notre article : Connaissez-vous les AVQ? Pour voir toute l’importance du répit, consultez notre article : L’importance du répit en tant que proche aidant

Montréal, 7 novembre 2024— Eugeria, leader dans les produits pour les personnes vivant avec des troubles cognitifs, est fière d'annoncer l'inclusion de ses solutions dans l’installation de Hord Coplan Macht, intitulée « Aging and the Meaning of Home », au sein de l’exposition Making Home—Smithsonian Design Triennial, qui se déroule du 2 novembre 2024 au 10 août 2025 au Cooper Hewitt, Smithsonian Design Museum, à New York. Making Home—Smithsonian Design Triennial présente 25 créations innovantes illustrant l'intégration du design dans la vie contemporaine. Hord Coplan Macht, spécialisé dans la conception de résidences pour personnes âgées, a créé l’installation « Aging and the Meaning of Home ». Cet espace immersif, conçu pour soutenir les personnes ayant des troubles physiques et cognitifs légers, recrée un environnement de vie adapté à travers les voix de deux résidents fictifs avec des besoins différents. Les produits Eugeria soulignent l'engagement de notre compagnie à améliorer la qualité de vie, à travers des produits en étroite collaboration avec les proches aidants, les professionnels de la santé et les milieux de soins. Ces innovations illustrent comment le design et la technologie peuvent transformer les établissements de soins en espaces dynamiques et adaptés.  Produits présentés : L'horloge calendrier connectée Idem aide les personnes vivant avec des troubles cognitifs à gérer leur routine. Grâce à une application compagnon, les proches aidants et professionnels peuvent définir des rappels pour les médicaments, envoyer des messages et gérer les horaires à distance, améliorant la communication et offrant une tranquillité d'esprit aux familles.La Tovertafel (table magique) crée une expérience immersive avec des projections lumineuses interactives qui favorisent l'engagement cognitif, sensoriel et social. Cet outil innovant aide à réduire l'apathie et le stress. « Nous sommes honorés de participer à cette installation qui met en lumière  l'impact transformateur du design réfléchi dans les soins», déclare Valérie Larochelle, PDG et cofondatrice d'Eugeria. « Notre mission est d’offrir des solutions favorisant l’autonomie et le bien-être des personnes vivant avec des troubles cognitifs.    

Montréal, Québec, 27 novembre 2024 – Eugeria est fière d’annoncer sa présence auPalmarès des leaders de la croissance 2024 de L’actualité, qui souligne les entreprisesQuébécoises ayant enregistré la plus forte croissance de leur chiffre d’affaires. Eugeria sedistingue par son approche novatrice combinant technologie, soins et dignité pouraméliorer la qualité de vie des personnes vivant avec un trouble cognitif et leurs prochesaidants. Eugeria a transformé le domaine des soins grâce à sa plateforme de commerce en ligne,ses produits adaptés au vieillissement et son service-conseil personnalisé. À traversl’intégration de technologies de pointe et des partenariats stratégiques, l’entreprise estdevenue un leader incontournable au Canada et aux États-Unis.La technologie au cœur de la mission d’Eugeria Eugeria mise sur l’innovation technologique pour transformer les soins en proposant desproduits comme des piluliers électroniques, des téléphones simplifiés et des animauxrobotisés. Sa filiale Idem, spécialisée dans les produits connectés, a développé dessolutions telles que l'horloge intelligente Idem, qui simplifie la communication et lesrappels de tâches quotidiennes pour les individus vivant avec un trouble cognitif et leursaidants. Ces outils, adoptés par des résidences et des particuliers, montrent comment latechnologie peut améliorer l’expérience des soins et enrichir le quotidien. Une croissance propulsée par l’innovation Face à une population vieillissante et plus de six millions de personnes vivant avec untrouble cognitif en Amérique du Nord, Eugeria répond par des produits et services conçuspour réduire la charge des aidants et promouvoir l’autonomie. Cette approche a permisune croissance remarquable, portée par un réinvestissement constant dans la rechercheet des collaborations avec les professionnels de la santé et les communautés de soins.De ses racines montréalaises, Eugeria s’est imposée sur la scène internationale. Cettereconnaissance parmi les Leaders de la croissance témoigne de son engagement à offrir dessolutions accessibles et respectueuses de la dignité des personnes vieillissantes. « Être nommé parmi les Leaders de la croissance reflète notre mission : transformer lessoins reliés au vieillissement avec des solutions innovantes et humaines », déclare ValérieLarochelle, présidente et cofondatrice d’Eugeria.

Une solution de réalité virtuelle développée en Europe avec du contenu et une interface adaptées aux besoins des personnes vivant avec des troubles cognitifs. La Société Alzheimer de Montréal innove en se dotant de cette technologie en avant-première. Montréal, le 11 août 2026  La Société Alzheimer de Montréal devient l’une des premières organisations au pays à se doter de Lumeen, un casque de réalité virtuelle muni d’une interface pour la personne aidante ainsi que d’une suite de contenu répondant aux besoins spécifiques des personnes vivant avec la maladie d’Alzheimer ou d’autres troubles neurocognitifs. Cette initiative marque le lancement officiel de Lumeen sur le marché canadien, une initiative portée par Eugeria, entreprise montréalaise reconnue pour la rigueur de son approche visant à améliorer la qualité de vie des personnes vivant avec des troubles cognitifs ainsi que celle de leur entourage. Une technologie pensée pour et avec les personnes concernées Bien que l’idée d’utiliser la réalité virtuelle dans un contexte de troubles cognitifs ne soit pas nouvelle, cette application requiert une compréhension fine des besoins de cette clientèle spécifique. Ainsi, contrairement aux casques de réalité virtuelle grand public, Lumeen a été développé spécifiquement pour offrir des expériences immersives dans un contexte thérapeutique.   Les contenus proposés aux personnes vivant avec des troubles cognitifs sont sélectionnés et adaptés pour offrir une stimulation significative (voyages, nature, musique, relaxation) sans provoquer de surcharge sensorielle. L’objectif : raviver des souvenirs, stimuler les fonctions cognitives et faire vivre des émotions positives aux utilisateurs. « Nous avons exploré différentes options pour offrir des expériences de réalité virtuelles à notre clientèle vivant avec des troubles neurocognitifs. Les casques Lumeen permettront à nos participants en centre d'activités de vivre une expérience agréable et bien adaptée à leurs besoins. Nous sommes très enthousiastes à l'idée de démarrer ce projet clé en main qui a réellement été pensé pour eux. » — Raffaela Cavaliere, Coordonnatrice répit et activités de stimulation, Société Alzheimer de Montréal La solution se distingue également par une interface de pilotage sur tablette qui permet au proche aidant ou au professionnel de soin d’accompagner l’expérience en temps réel : choisir le contenu, régler l’intensité, et visualiser ce que la personne voit. Cette dimension relationnelle est au cœur de la philosophie de Lumeen. « Chez Eugeria, la première condition pour que nous endossions un produit est qu’il doit réellement être utile pour nos clients, tant au niveau du concept que dans les fonctionnalités. Notre choix s’est arrêté sur Lumeen après une évaluation rigoureuse de ses bienfaits pour les personnes vivant avec des troubles cognitifs. » — Valérie Larochelle, CEO, Eugeria Un partenariat ancré dans la réalité du terrain La Société Alzheimer de Montréal a choisi d’intégrer Lumeen à ses activités après avoir évalué son potentiel pour améliorer la qualité de vie des personnes qu’elle accompagne. En agissant comme partenaire de visibilité pour ce lancement, l’organisme confirme son engagement envers des approches novatrices centrées sur la personne. À propos d’Eugeria Eugeria est une entreprise montréalaise spécialisée dans l’accompagnement des personnes vivant avec des troubles cognitifs et des milieux de soins qui les soutiennent. Par le biais de formations, d’outils cliniques et de solutions technologiques adaptées, Eugeria contribue à faire évoluer les pratiques de soin vers une approche plus humaine et centrée sur la personne. À propos de la Société Alzheimer de Montréal La Société Alzheimer de Montréal a pour mission d’alléger les conséquences sociales et personnelles de la maladie d’Alzheimer et des maladies apparentées, en offrant des interventions, des soins et des services de soutien de pointe qui ont un impact positif à long terme. Depuis 45 ans, elle est la référence à Montréal pour les personnes vivant avec un trouble neurocognitif ainsi que leurs proches aidants, les professionnel(le)s de la santé, les professionnels des milieux de vies pour personnes aîné(e)s, et les individus à la recherche de ressources et de services au sujet de la santé cognitive. Pour en savoir plus sur Lumeen ou pour se procurer cette technologie auprès d’Eugeria, visitez eugeria.care/lumeen  

Vous souhaitez faire un cadeau à votre proche atteint de la maladie d’Alzheimer ou d’un autre trouble cognitif? Il peut être difficile de trouver des cadeaux appropriés et adaptés à sa situation. L’équipe d’Eugeria a testé plusieurs produits et a compilé cette liste de cadeaux utiles, innovants et pleins de dignité. Les produits que nous vous proposons sont des cadeaux adaptés aux stades modérés et avancés de la maladie. Ces cadeaux permettront à votre proche de rester occupé, de lui offrir de la stimulation, du divertissement et d’animer vos visites! 1. Les activités de peinture Aquapaint de Relish permet à une personne atteinte de troubles cognitifs de peindre. Il s’agit d’une activité simple qui nécessite simplement de l’eau et un pinceau pour faire apparaître une image. C’est un produit qui encourage l’autonomie, apporte un sentiment d’accomplissement et initie la conversation! Découvrez notre sélection de 7 thèmes : Les véhicules anciens, Souvenirs de la ferme, Merveilles du jardin, Confort au foyer, Rénovation de la maison, La vie dans l’océan et Les animaux merveilleux.    2. Les Antirides pour les neurones Votre proche aimait faire des activités comme des mots croisés, mais vit avec des troubles de mémoire? Les recueils Antirides ont été développés par des experts de la santé et une proche aidante pour le stade  modéré de la maladie. Ces recueils sont composés de jeux adaptés pour les personnes atteintes d’un trouble cognitif. Ils ont été conçus expressément pour proposer des thématiques pertinentes et un niveau de difficulté approprié.   3. Les animaux interactifs « Joy For All » Les animaux Joy For All sont un coup de cœur de l’équipe d’Eugeria. Il nous a suffi d’aller en résidence pour aînés et de voir la réaction des résidents pour être convaincus de leurs bienfaits! Ces animaux permettent à votre proche de se sentir moins isolé. Les animaux Joy For All sont des robots conçus avec des senseurs afin d’imiter les réactions d’un vrai animal. Ils sont particulièrement bénéfiques pour les aînés qui ont eu des animaux de compagnie et pour qui leur présence évoque des souvenirs agréables. Offrez un réconfort et la joie d’avoir un animal sans le tracas d’un animal réel. Voici une vidéo de notre fondatrice, Valérie, qui en fait la démonstration.   4. La radio Simple Music Player Avec cet appareil, permettez à votre proche d’écouter sa musique préférée sans bouton compliqué! Conçue pour ressembler à une ancienne radio, ce produit a été développé pour que les personnes atteintes d’Alzheimer puissent écouter leur musique préférée sans le tracas de plusieurs boutons et contrôles d’un système de son traditionnel. Ajoutez-y jusqu’à 1000 chansons et votre proche aura simplement à soulever le couvercle pour mettre la radio en marche.   Voici une vidéo de notre fondatrice, Valérie, qui en fait la démonstration.     5. Les casse-têtes Les casse-têtes de Keeping Busy et de Relish sont des solutions créatives, amusantes et stimulantes pour votre proche. Ils sont conçus pour les personnes atteintes de démence afin de les aider à être plus autonomes, à éprouver un sentiment d’accomplissement ainsi qu’à initier la conversation. C’est également une bonne occasion de rassembler petits et grands autour d’une activité commune!               6. Les jeux de société adaptés Le jeu de mémoire, le bingo adapté et les formes géométriques sont des jeux amusants à partager avec votre proche. Ces produits ont été développés pour les personnes atteintes de démence afin de permettre de stimuler leurs fonctions cognitives tout en favorisant l’interaction avec leurs proches. Une belle option pour passer du temps de qualité à l’occasion du temps des fêtes!     7. Le coussin sensoriel Les personnes souffrant de troubles cognitifs, tel que la maladie d’Alzheimer, peuvent ressentir de l’anxiété ou de l’agitation. Elles ont parfois les mains qui se tordent, se frottent ou se serrent l’une sur l’autre. Pour plusieurs d’entre elles, le toucher est important, le fait de manipuler différentes textures peut réduire la nervosité et procurer un bien-être à ces personnes. Fait à la main par des membres du Cercle des fermières du Québec, chaque housse de coussin est unique!   9. La nappe à colorier Lorsque votre proche devient agité lors des moments de repas, certaines solutions peuvent parfois l’aider à se calmer et à se concentrer. Voici une activité de coloriage pour stimuler la créativité de votre proche! La nappe à colorier de BiMoo est un produit permettant d’apporter un moment de détente et de relaxation pour votre proche. Cette nappe en tissu nécessite simplement des marqueurs lavables et de la créativité. La nappe a été conçue par la compagnie québécoise BiMoo avec des professionnelles spécialisées dans le développement qui ont constaté qu’elle peut également être utilisée pour la stimulation cognitive de l’aîné.     Nous espérons que cette liste vous donnera des idées pour choyer votre proche mais également pour lui permettre de passer des moments plus stimulants et intéressants au quotidien.

Bien des proches aidants vivent un moment, dans la cuisine, où ils se sentent tiraillés. Vous voulez que votre proche soit en sécurité. Vous savez aussi à quel point cuisiner compte pour lui : les recettes de famille, les soupers du dimanche, le simple plaisir de se faire un café le matin. Cette tension est normale, et elle ne doit pas forcément se terminer par un oui ou un non. Entre « rien ne change » et « on arrête de cuisiner », il existe bien des solutions intermédiaires. Ce guide présente les signes qu'il est peut-être temps d'adapter les choses, des façons d'en parler avec respect et des idées pour garder votre proche impliqué dans la cuisine, d'une manière qui lui convient. Les signes qu'il est peut-être temps d'adapter Une personne vivant avec un trouble neurocognitif peut parfois oublier d'éteindre la cuisinière (1). D'autres changements sont plus discrets. Voici quelques signes à remarquer : Des chaudrons brûlés ou des marques de brûlure près de la cuisinière Des aliments souvent brûlés, pas assez cuits ou oubliés Un avertisseur de fumée qui sonne plus souvent qu'avant Des ronds ou le four laissés allumés après un repas De la difficulté à suivre une recette familière, ou des étapes oubliées Remarquer l'un de ces signes ne veut pas dire qu'il faut arrêter de cuisiner. C'est une information utile qui vous indique où un peu plus de soutien pourrait aider. Si vous n'habitez pas ensemble, ces signes sont souvent les premiers indices d'un changement : prenez le temps de jeter un coup d'œil discret à la cuisine lors de vos visites. Des changements à petits pas La plupart des familles n'ont pas à choisir entre ne rien faire et retirer la cuisinière. Voici quelques solutions intermédiaires, de la plus légère à la plus protectrice : Des routines simples. Identifiez avec une étiquette le rond le plus utilisé, et envisagez de désactiver ceux qui ne servent pas (2). Utiliser une minuterie chaque fois que la cuisinière est allumée est aussi une habitude recommandée (3). Cuisiner ensemble. Partagez le repas en laissant votre proche mener les étapes qu'il préfère. Un rappel. Smarturns remplace les boutons de la cuisinière et fait sonner une alarme quand un rond est allumé et que personne ne s'est approché depuis un certain temps. La famille peut aussi recevoir une alerte par l'application ou par texto. Il n'éteint pas la cuisinière : il convient donc aux personnes qui peuvent encore réagir à un rappel. Un filet de sécurité. FireAvert est conçu pour les cuisinières électriques. Il coupe le courant de la cuisinière de 20 à 60 secondes après le déclenchement de l'avertisseur de fumée. Limiter l'usage de la cuisinière. Quand utiliser la cuisinière seul n'est plus sécuritaire, retirer les boutons ou utiliser des couvre-boutons sont des options courantes (4). Pour voir chaque option plus en détail, consultez notre [insérer le lien vers « Continuer à cuisiner en toute sécurité : guide pour proches aidants sur la cuisine et les troubles neurocognitifs »]. Comment en parler La conversation peut sembler plus difficile que tous les changements pratiques. Quelques approches peuvent aider. Partir de ce que votre proche veut continuer à faire Commencez par ce qui compte pour votre proche, et non par ce qui vous inquiète. Demandez-lui quels plats il aime préparer, ou quelles étapes il préfère. Cherchez ensuite des façons de préserver ces moments. « Assurons-nous que tu puisses continuer à faire ta soupe » ne sonne pas du tout comme « Tu ne peux plus utiliser la cuisinière ». En faire un plan commun, pas une règle Impliquez votre proche dans le choix des changements quand c'est possible. Proposez deux ou trois options et laissez-le choisir. Présentez les nouveaux outils ou routines comme quelque chose pour toute la maisonnée, et non comme un jugement sur ses capacités. De petits changements graduels sont généralement plus faciles à accepter qu'un seul grand changement. Faire appel à une voix neutre Un conseil est parfois plus facile à entendre de quelqu'un à l'extérieur de la famille. Il est recommandé de consulter un ergothérapeute pour évaluer la cuisine (1), et une visite à domicile lui permet de voir comment votre proche cuisine vraiment. Le médecin de votre proche peut aussi faire partie de la conversation. Si plusieurs problèmes de santé font partie du portrait, notre guide sur les conditions de santé multiples peut vous aider à vous coordonner avec l'équipe soignante. Garder un rôle significatif dans la cuisine S'éloigner de la cuisinière ne veut pas dire quitter la cuisine. Il est encouragé de continuer à impliquer votre proche dans les repas (1), et il existe bien des façons de le faire sans chaleur : Laver les fruits et les légumes Déchirer la laitue ou équeuter les haricots Mélanger une pâte ou une salade Mesurer les ingrédients secs Mettre la table ou plier les serviettes Choisir le menu ou partager une recette de famille pendant que vous cuisinez Ces activités de cuisine fonctionnent mieux quand elles rejoignent ce que la personne connaît et aime déjà. Quelqu'un qui a toujours aimé faire des gâteaux pourrait adorer décorer des biscuits. Une personne qui recevait souvent pourrait aimer dresser une belle table. Le but est de lui offrir un vrai rôle, pas une tâche inventée pour l'occuper. Les personnes vivant avec un trouble neurocognitif ont souvent leurs propres idées sur ce qui les aide à continuer de cuisiner (2). Demandez à votre proche ce qu'il aimerait continuer à faire, et laissez sa réponse guider le plan. Prendre soin de vous pendant cette décision Ce genre de décision peut être lourd à porter, surtout quand votre proche n'est pas d'accord avec chaque changement. Quoi que vous décidiez, vous le faites par bienveillance, avec l'information que vous avez aujourd'hui. Vous pouvez revoir le plan à mesure que les choses changent, et vous pouvez vous appuyer sur d'autres. Partager la décision avec la famille, l'équipe soignante de votre proche ou un groupe de soutien pour proches aidants peut l'alléger. Questions fréquentes Quand une personne vivant avec un trouble neurocognitif devrait-elle arrêter de cuisiner? Il n'y a pas de moment unique qui s'applique à tout le monde. Des ronds laissés allumés, des chaudrons brûlés ou un avertisseur de fumée qui sonne plus souvent indiquent qu'il est temps d'ajouter du soutien. Bien des personnes peuvent continuer à cuisiner pendant un certain temps grâce à des routines, des rappels et l'aide de leurs proches. Quand utiliser la cuisinière seul n'est plus sécuritaire, votre proche peut souvent rester impliqué dans des tâches sans chaleur. Un ergothérapeute peut vous aider à décider. Comment parler de sécurité dans la cuisine à mon parent sans le contrarier? Partez de ce qu'il veut continuer à faire, offrez des choix et faites les changements graduellement. Présentez-les comme quelque chose pour toute la maisonnée. Si la conversation est difficile, un médecin ou un ergothérapeute peut être une voix neutre utile. Quelles tâches de cuisine sont sécuritaires pour une personne vivant avec un trouble neurocognitif? Les tâches sans chaleur sont un bon point de départ : laver les légumes, mélanger, mesurer, mettre la table ou choisir le menu. Les meilleures tâches sont celles qui rejoignent ce que votre proche connaît et aime déjà. Qui peut évaluer la sécurité de la cuisine à domicile? Il est souvent recommandé de faire appel à un ergothérapeute pour évaluer la sécurité de la cuisine (1). Parlez au médecin de votre proche ou aux services de santé et communautaires de votre région pour organiser une visite à domicile. Trouver le bon équilibre Il y a rarement une réponse parfaite, et c'est correct. Le bon plan est celui qui garde votre proche en sécurité tout en préservant ce qui compte pour lui, et il peut changer à mesure que ses besoins évoluent. Si votre famille en est au début de son parcours, notre article sur les 10 actions à prendre après un diagnostic peut vous aider à planifier la suite. Sources Société Alzheimer du Canada, Les repas National Council of Dementia Minds, Cooking with Dementia (en anglais) Gouvernement du Québec, Prévenir les risques d'incendie lorsque vous cuisinez Caregiver Action Network, Kitchen Safety and Alzheimer's Disease (en anglais)  

Montréal, QC / Portland, ME — Eugeria (eugeria.care), un chef de file en solutions destinées aux personnes vivant avec des troubles neurocognitifs et à leurs aidants, annonce un partenariat exclusif de distribution avec Memory Lane TV (memory-lane.tv) couvrant le Canada et les États-Unis. Cette initiative vise à élargir l'accès à cette solution de soins unique, tant pour les familles que pour les milieux de vie. Une alternative spécialisée à la télévision traditionnelle Conçue spécifiquement en fonction des besoins cognitifs et émotionnels des personnes vivant avec la maladie d'Alzheimer et d'autres troubles neurocognitifs, Memory Lane TV se distingue de la programmation télévisuelle traditionnelle de deux façons principales. D'abord, l'absence de trames narratives et de personnages répond aux défis particuliers liés à la perte de mémoire. Ensuite, le contenu filmé est conçu de façon intentionnelle,  — du choix des sujets au rythme du montage — pour répondre à divers besoins, de la détente à la réminiscence, tout en respectant le rythme quotidien grâce à une programmation adaptée au moment de la journée. Le résultat est une plateforme de diffusion en continu offrant une programmation 24 heures sur 24, 7 jours sur 7, conçue non pas pour divertir au sens traditionnel, mais pour apaiser, stimuler, rediriger l'attention et favoriser la connexion. Le contenu demeure riche et varié : musique, images de la nature, réminiscence guidée et expériences sensorielles soigneusement conçues, le tout appuyé par plus de 50 ans de recherche médicale publiée. Tout a commencé avec Rosette Memory Lane TV est née d'une expérience profondément personnelle. Lorsque sa grand-mère Rosette a reçu un diagnostic de la maladie d'Alzheimer, Alban Maino, cinéaste documentariste franco-américain établi à Portland, dans le Maine, s'est mis à la recherche de solutions pour améliorer sa qualité de vie. Cette quête l’a mené vers des années de recherche en neurosciences, en stimulation sensorielle et en pratiques de soins de la mémoire. En s'appuyant sur son expérience en cinéma et sur les données probantes grandissantes entourant l'intervention multisensorielle, il a développé ce qui allait devenir Memory Lane TV, lancée en 2022 après plusieurs années de développement et de tests cliniques dans des milieux de vie en Europe et en Nouvelle-Angleterre. En 2024, M. Maino a reçu le prix Memory Care Innovation Award décerné par Behavioral Health Business, une reconnaissance de ses pairs pour son engagement envers des soins centrés sur la personne. « Lorsque la maladie d’Alzheimer a commencé à affecter ma grand-mère Rosette, j'ai cherché et cherché un outil, un médicament, quelque chose pour aider à gérer ses symptômes, mais je n'ai trouvé aucune option efficace. Je me suis plongé dans la recherche publiée et j'ai peu à peu découvert des décennies d'études sur la stimulation sensorielle et la mémoire. J'ai fini par mettre à profit mon expérience en médias pour créer des outils de stimulation sensorielle fondés sur cette recherche, qui ont aidé à soulager les symptômes de ma grand-mère. C'est ainsi qu'est né Memory Lane TV. » — Alban Maino, Fondateur et CEO, Memory Lane TV L'avantage Eugeria : rejoindre plus de personnes, améliorer plus de vies En concluant cette entente de distribution exclusive avec Eugeria, Memory Lane TV profite du soutien d'une équipe dévouée de professionnels se consacrant à l'amélioration de la vie des personnes vivant avec des troubles neurocognitifs et de leurs proches aidants, tant à domicile qu'en milieu de vie. Fondée en 2018, Eugeria sélectionne et développe des solutions centrées sur la personne et appuyées par la recherche. Reconnue dans les milieux de vie comme distributrice nord-américaine du système interactif Tovertafel ainsi que de l'instrument de soin musical Crdl, Eugeria ajoute Memory Lane TV à son portefeuille de distribution, lui permettant d'offrir une gamme plus complète de solutions répondant aux besoins de stimulation, d'apaisement et de redirection de l'attention des aînés vivant en communauté de soins. « Nous visons à couvrir toutes les étapes de la maladie. Alors qu’au début, on est conscient des pertes de mémoire et on cherche à les compenser, plus tard on aura plutôt besoin de stimulation, de relaxation et de réminiscence. Les experts croyaient autrefois que si une personne devenait agitée, c’est qu’elle était sur-stimulée, nous savons maintenant que la sous-stimulation peut être en cause. Nous offrons des solutions qui répondent à ce besoin et font une réelle différence dans leur vies. » — Valérie Larochelle, Co-fondatrice et cheffe de la direction, Eugeria. Des licences Memory Lane TV sont disponibles pour utilisation en communauté de soins sur eugeria.care/mltv-fr À propos de Memory Lane TV Memory Lane TV (memory-lane.tv) est la première plateforme de diffusion en continu multisensorielle fondée sur la science, conçue spécifiquement pour les personnes vivant avec la maladie d'Alzheimer et d'autres troubles neurocognitifs, ainsi que pour leurs proches aidants. Fondée par le cinéaste documentariste Alban Maino et lancée en 2022, sa programmation sans trame narrative et testée cliniquement est offerte sur Apple TV, Roku, Amazon Fire Stick et iOS. Elle est utilisée par des familles et des milieux de vie partout en Amérique du Nord comme outil non pharmacologique pour réduire le stress, gérer les symptômes comportementaux, favoriser la réminiscence et renforcer les liens.Pour en savoir plus sur la recherche derrière Memory Lane TV: https://www.memory-lane.tv/research À propos d'Eugeria Eugeria est une entreprise montréalaise spécialisée dans l’accompagnement des personnes vivant avec des troubles cognitifs et des milieux de soins qui les soutiennent. Par le biais de formations, d’outils cliniques et de solutions technologiques adaptées, Eugeria contribue à faire évoluer les pratiques de soin vers une approche plus humaine et centrée sur la personne.   

La démence est un mot qui fait peur. Comme on en connaît souvent trop peu sur le sujet, entendre ce mot fait souvent naître une grande anxiété. Ici, on démystifie les étapes de l’évaluation de la démence pour réduire, ne serait-ce qu’un peu, le stress qui y est associé. Que l’on soit jeune ou âgé, quand on s’inquiète pour sa santé, une visite chez le médecin peut générer beaucoup d’anxiété. Et lorsqu’il est question d’une évaluation pour la mémoire, cette anxiété se transforme souvent en une grande réticence à consulter un médecin. Il est normal d’avoir peur de l’inconnu! Cet article explique les principales étapes de l’évaluation des troubles cognitifs (c’est-à-dire des troubles du fonctionnement du cerveau). Nous espérons qu’en clarifiant un peu ses étapes, celle-ci sera moins stressante pour vous et vous encouragera à consulter votre médecin au besoin. Lorsque vous rencontrerez le médecin, il complétera avec vous chacune de ces étapes en présence de l’un de vos proches (l’ordre précis peut varier selon les médecins) : Le questionnaire médical et cognitif L’examen physique médical et neurologique L’examen cognitif – souvent des tests sur papier Un bilan paraclinique – prises de sang et test d’imagerie Bilan supplémentaire selon la situation Prenons les étapes une à une : 1. Le questionnaire cognitif et médical Le médecin vous posera des questions portant sur chacune des principales fonctions cognitives. Ces questions s’adressent autant à vous qu’à la personne qui vous accompagne. Le médecin vous questionnera notamment sur: La mémoire : oublis, pertes d’objets, répétitions de questions, difficultés à retenir de la nouvelle information ou des événements significatifs récents L’orientation : connaître la date, le mois, l’année, les lieux et reconnaître les gens Le langage : difficultés à trouver des mots fréquents, à comprendre ou à s’exprimer L’organisation et la planification : capacité à s’occuper de ses finances, à travailler et à planifier des tâches plus compliquées comme recevoir des proches par exemple Le jugement : habileté à prendre des décisions adéquates Le comportement et l’humeur De plus, pour déterminer s’il y a une atteinte de votre fonctionnement à cause de troubles cognitifs, le médecin vous questionnera sur votre capacité à réaliser les activités de la vie quotidienne et domestique, comme cuisiner ou conduire. Celles-ci sont aussi connues sous leurs acronymes : AVQ et AVD. L’important est de s’attarder aux changements récents, c’est-à-dire des derniers mois ou des dernières années, et non pas à des difficultés que vous auriez depuis toujours! Pour compléter cette première étape, le médecin vous demandera si vous avez des symptômes d’autres systèmes du corps (en particulier le système neurologique, mais aussi le cœur, le sommeil, la mobilité, etc.), car le fonctionnement du cerveau est relié au reste du corps. Il vérifiera aussi votre liste de médicaments. 2. L’examen physique médical et neurologique Une fois le questionnaire complété, le médecin vous examinera à la recherche de signes qui pourraient expliquer ou contribuer aux pertes cognitives. Le médecin se concentrera notamment sur l’examen neurologique durant lequel vos forces, vos réflexes, votre tonus musculaire et votre démarche seront évalués. 3. L’examen cognitif L’examen cognitif est probablement la partie qui inquiète le plus souvent les patients! Il n’a pourtant rien de sorcier : le médecin vous fera passer des tests standardisés qui évaluent votre cerveau, comme le MMSE (Mini-Mental State Examination) et le MoCA (Montreal Cognitive Assessment), deux tests dont le résultat maximal est de 30. Ces tests ressemblent un peu aux tests d’école, mais examinent rigoureusement les multiples fonctions du cerveau (ex. orientation, calcul, mémoire). Le médecin peut aussi vous questionner sur des événements récents ou sur votre quotidien. Pour raffiner le diagnostic, l’évaluation cognitive peut être allongée avec un examen détaillé du langage et d’autres fonctions du cerveau. 4. Bilan paraclinique Après avoir complété le questionnaire et l’examen, une prise de sang est habituellement demandée pour rechercher des anomalies, par exemple de la thyroïde ou des reins. Selon la situation, le médecin peut aussi prescrire un examen d’imagerie du cerveau pour en vérifier la structure (CT cérébral ou IRM cérébrale). 5. Bilans et tests supplémentaires Dans certains cas, particulièrement si le diagnostic reste imprécis, des bilans et des examens supplémentaires peuvent être demandés pour compléter le tout. Parmi ceux-ci, on compte l’évaluation neuropsychologique complète, l’évaluation en ergothérapie ou par la travailleuse sociale. Parfois, un test d’imagerie plus avancé, comme le TEP-scan, est aussi prescrit. Ce qu’il faut retenir Évaluer le fonctionnement du cerveau est complexe, mais pas sorcier. L’évaluation des troubles cognitifs repose sur les cinq éléments ci-haut. La rencontre avec votre médecin peut durer entre une et deux heures. Contrairement à d’autres maladies, il n’y a pas de prise de sang ou de test d’imagerie permettant à elles seules de diagnostiquer une démence. Le médecin considère toujours le questionnaire, l’examen physique, l’examen cognitif et les bilans pour arriver à un diagnostic (ou non!) de démence et à en déterminer précisément la cause. En vous aidant à prévoir ce qui vous attend, nous espérons que cet article diminuera votre incertitude et surtout votre inquiétude avant l’évaluation de votre cognition.   En apprendre plus Pour mieux comprendre la différence entre l’Alzheimer et la démence, consultez notre article : Quelle est la différence entre l’Alzheimer et la démence? Pour savoir en quoi consiste un trouble cognitif léger, lisez : Qu’est-ce que le trouble cognitif mineur ou léger? Pour en apprendre plus sur les AVD, regardez l’article : Que sont les AVD?

S’habiller, c’est une des premières choses qu’on fait chaque matin. Pour la plupart d’entre nous, c’est automatique. Mais pour bien des personnes aînées, ou pour celles qui vivent avec des défis de mobilité, de douleur articulaire ou des changements cognitifs, ça peut devenir l’une des parties les plus frustrantes de la journée. Les vêtements adaptés existent précisément pour changer ça. Pas en modifiant l’apparence, mais en améliorant le fonctionnement. Mais c’est quoi, exactement, un vêtement adapté ? Un vêtement adapté, c’est un vêtement conçu pour être plus facile à enfiler, à porter et à retirer, pour les personnes qui trouvent les fermetures, les coupes ou les tissus standards difficiles à gérer. Il est pensé en fonction de besoins réels, physiques ou cognitifs, tout en gardant un look qu’on choisirait pour soi. Ce n’est pas une catégorie médicale. C’est simplement du design bien réfléchi. Qu’est-ce qui rend un vêtement « adapté » ? Les caractéristiques varient selon les pièces et les besoins, mais on retrouve souvent : Des fermetures magnétiques qui ressemblent à des boutons, mais qui s’enclenchent d’une simple pression, sans coordination fine nécessaire Des ouvertures latérales ou dans le dos qui permettent de s’habiller assis, ou qui facilitent grandement l’habillage debout Des ceintures élastiques ou ajustables qui s’adaptent au confort de la personne sans que ça paraîsse Des coupes amples et des tissus extensibles qui permettent une meilleure amplitude de mouvement, sans tension ni inconfort Des matières douces pour la peau sans étiquettes irritantes ni coutures problématiques Ce que les bons vêtements adaptés ne font pas, c’est avoir l’air institutionnel. Les meilleures pièces sont indiscernables des vêtements ordinaires, et c’est justement l’objectif. Qui peut en bénéficier ? Les vêtements adaptés sont souvent associés aux personnes aînées, mais les besoins qu’ils adressent sont plus courants qu’on le pense : Force de préhension réduite ou dextérité limitée (fréquent avec l’arthrite ou le vieillissement) Mobilité des épaules ou des hanches limitée après une chirurgie ou une blessure Changements cognitifs qui rendent les tâches à plusieurs étapes, comme boutonner une chemise, plus difficiles à gérer Fatigue ou endurance réduite qui rend l’habillage épuisant Pour les proches aidants qui soutiennent un parent aîné, les vêtements adaptés peuvent aussi réduire le temps et l’effort nécessaires à l’habillage assisté, et rendre la routine du matin plus fluide pour tout le monde. Pourquoi c’est plus important que la simple praticitié ? S’habiller de façon autonome, pour bien des gens, c’est profondément lié à leur sentiment d’identité. Pouvoir choisir ce qu’on porte, le gérer soi-même, avoir l’air comme on veut avoir l’air — ce sont de petits gestes d’autonomie qui ont beaucoup de poids. Quand le vêtement enlève ces obstacles au lieu d’en ajouter, il soutient discrètement la confiance, la routine et la dignité. C’est la promesse centrale des vêtements adaptés : pas de tout changer, mais de rendre une partie importante du quotidien un peu plus légère. Par où commencer ? Si vous explorez les vêtements adaptés pour vous ou pour quelqu’un que vous accompagnez, le plus simple, c’est de commencer par une seule pièce du quotidien : une chemise à fermetures magnétiques ou un pantalon à zip latéral. On l’essaie normalement. On voit comment ça se passe. Nous avons sélectionné une gamme de vêtements adaptés pour hommes de la marque Joe & Bella, conçus pour ressembler à des vêtements ordinaires, parce que c’est exactement ce qu’ils sont. D’autres pièces pour hommes et pour femmes s’ajouteront au cours de l’été.